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药物临床试验:CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

...中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 Z...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151

...耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂

... 进行中-招募中 过敏性鼻炎 一项IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗...
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药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液

... 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床研究 NTP-MSBL-003
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂

...avet综合征)的治疗; 司替戊醇干混悬剂人体生物等效性研究 司替戊醇干混悬剂与原研制剂的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照人体生物等效性研究 YG-STWC-S-BE-CTP-V1.0
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药物临床试验:CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心、随机、开放、两阶段研究 XY3-BE-HXT1804A01;1.0版
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192572 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...始治疗 缬沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)人体生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、四周期、重复交叉的生物等效性研究 LWY18127B-P-CSP;V1.0
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药物临床试验:CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液

...腺癌 阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺研究 一项旨在评估阿替利珠单抗联合化疗治疗在早期复发性(不能手术治疗的局部晚期或转移性)三阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
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药物临床试验:CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液

...射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期临床研究 评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性:多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床研究 CS1...
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药物临床试验:CTR20212244 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

... 莱洛替尼在轻、中度肝功能损害受试者中的药代动力学研究中心、非随机、开放、单次口服给药,评估甲磺酸莱洛替尼在轻度和中度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学研究 Z650-HI-105
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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