首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 122 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20191277 | 盐酸莫西沙星片
CTR20191277 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗已被
证明
或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染,包括上呼吸道和下呼吸道感染。 盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在健康志愿者中的随机、开放、单次给药、两制...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在
证明
急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在
证明
急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在
证明
急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏
...和1% OPA-15406软膏在特应性皮炎儿童受试者中与赋形剂对比
证明
优效性的多中心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试验 271-403-00013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片
CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片 已完成 已被
证明
或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片(商品名:拜复乐®...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片
CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未招募 已被
证明
或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片(商品名...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
沧州市中心医院
...部备案成功,获得备案号后方可开始临床试验,备案成功
证明
资料需要递交至机构存档。7 提交材料清单:(1)人类遗传资源承诺书的医院印章使用申请表(纸质文件需加盖申办方/CRO公章)(2)申办者、CRO、检测单位营业执照...
机构
发布于
10年前
4460 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并
证明
无病生存期改善的随机、双盲、安慰剂对照、双臂III期研究 MS202359_0002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并
证明
无病生存期改善的随机、双盲、安慰剂对照、双臂III期研究 MS202359_0002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
电子病历证明
22项目经费来源证明
江苏省人民医院诊断证明
肿瘤医院诊断证明
北京市中心医院诊断证明
电子证明
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部