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药物临床试验:CTR20191277 | 盐酸莫西沙星片

CTR20191277 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染,包括上呼吸道和下呼吸道感染。 盐酸莫西沙星片的人体生物等效性试验 盐酸莫西沙星片在健康志愿者中的随机、开放、单次给药、两制...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

...性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

...性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

...性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏

...和1% OPA-15406软膏在特应性皮炎儿童受试者中与赋形剂对比证明优效性的多中心,随机,双盲,赋形剂平行对照临床试验 271-403-00013
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片 已完成 已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片(商品名:拜复乐®...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未招募 已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研究 海南海力制药有限公司研制的盐酸莫西沙星片与持证商为Bayer Vital GmbH的盐酸莫西沙星片(商品名...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

沧州市中心医院

...部备案成功,获得备案号后方可开始临床试验,备案成功证明资料需要递交至机构存档。7 提交材料清单:(1)人类遗传资源承诺书的医院印章使用申请表(纸质文件需加盖申办方/CRO公章)(2)申办者、CRO、检测单位营业执照...
机构 发布于10年前 4460 次浏览

药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改善的随机、双盲、安慰剂对照、双臂III期研究 MS202359_0002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改善的随机、双盲、安慰剂对照、双臂III期研究 MS202359_0002
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