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药物临床试验:CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂
...(WHO功能分级II~III级),以改善运动能力。证明有效性的
研究
主要纳入的患者为特发性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压。 儿科人群 本品适用于治疗1至17岁儿科患者的肺动脉高压。 对于特发性肺动脉高压、与先天性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140391 | 培化西海马肽注射液
...征 培化西海马肽对骨髓增生异常综合征贫血的Ⅰb期临床
研究
培化西海马肽注射液在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性和PK/PD
研究
-多
中心
、单臂、开放、剂量递增Ⅰb期临床试验 HS-EPOP1b
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171131 | 琥珀酸普芦卡必利片
...症状 琥珀酸普芦卡必利片人体生物利用度和生物等效性
研究
琥珀酸普芦卡必利片在空腹和餐后条件下单
中心
、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉对照生物等效性
研究
SN-YQ-2017004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171554 | 布地奈德鼻喷雾剂
...生,对症治疗鼻息肉 布地奈德鼻喷雾剂人体生物等效性
研究
布地奈德鼻喷雾剂在中国健康受试者中的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性
研究
LC00-023
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200637 | 甲磺酸阿帕替尼片
... SHR-1210联合或不联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌III期
研究
SHR-1210联合阿帕替尼或SHR-1210对比含铂双药化疗一线治疗PD-L1阳性的复发或晚期NSCLC的随机、开放、对照、多
中心
Ⅲ期
研究
SHR-1210-III-315;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180641 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...林微球在健康男性受试者中单次药代动力学和药效学对比
研究
:一项单
中心
、开放、对照性
研究
GenSci201800601 / CRC-C1807/3.0/2018.08.13
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191330 | 奥氮平盐酸氟西汀胶囊
...;难治性抑郁症 奥氮平盐酸氟西汀胶囊安全性和有效性
研究
奥氮平盐酸氟西汀胶囊治疗I型双相障碍抑郁发作安全性及有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究
YG-18030-RC;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221991 | 注射用Cefiderocol
...地尔治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的III期临床
研究
头孢地尔或黏菌素(注射用多黏菌素E甲磺酸钠)用于治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的多
中心
、随机、开放临床
研究
2021P0004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220417 | avalglucosidase alfa for injection
...中评价使用avalglucosidase alfa进行ERT的疗效和安全性的临床
研究
(Baby-COMET) 一项在未经治疗的婴儿型庞贝病(IOPD)儿童受试者中评价avalglucosidase alfa的疗效、安全性、药代动力学和药效学的开放标签、多国、多
中心
、静脉输注研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212641 | Encorafenib胶囊
...中 既往未经治疗的转移性BRAF V600E 突变结直肠癌 BREAKWATER
研究
- 在既往未经治疗的BRAF V600E突变结直肠癌患者中评估Encorafenib+西妥昔单抗单独或联合化疗与标准治疗相比的疗效和安全性 一项在转移性BRAF V600E 突变结直肠癌受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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