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药物临床试验：CTR20182302 | Fitusiran注射液

...有抑制性抗体接受预防治疗血友病患者3 期研究 一项在既往接受凝血因子或旁路制剂预防性治疗的A型或B型血友病患者中探讨fitusiran预防性治疗有效性和安全性的开放性、国际、转换研究 ALN-AT3SC-009; 修正案4

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药物临床试验：CTR20201366 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20201366 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 单药治疗既往接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌 阿帕替尼对瑞格列奈和安非他酮的药代影响 阿帕替尼对瑞格列奈和安非他酮在晚期实体瘤患者中的药代动...

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药物临床试验：CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20232649 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 已完成 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 QLG1062-01

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药物临床试验：CTR20221037 | BPI-16350胶囊

...研究 BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 BTP-66732

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药物临床试验：CTR20241439 | 注射用ESG401

...乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌的开放、随机、多中心III期研究 ESG401-301

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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 对比注射用紫...

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药物临床试验：CTR20243959 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...募 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2409029

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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 对比注射用紫...

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药物临床试验：CTR20250434 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...募 与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2410022

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药物临床试验：CTR20191379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20191379 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验 JHSLFTNJN2019-...

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