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药物临床试验：CTR20170457 | 吉非替尼片

...性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机开放、单次空腹和餐后两周期、两序列、双交叉给药单中...

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药物临床试验：CTR20213415 | 尼洛替尼胶囊

...性的慢性髓性白血病（Ph + CML)慢性期成人患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph + CML)慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊空...

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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片 已完成 既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者（病理分级Grade 1、2、3a） Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡...

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药物临床试验：CTR20211663 | DS-8201a

...2阳性胃癌的研究 一项Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的HER2阳性局部晚期或转移性胃腺癌或食管胃结合部（GEJ）腺癌患者的单臂研究（DESTINY Gastric06） D9676C00002

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药物临床试验：CTR20242421 | 注射用MK-2870

...FRm NSCLC受试者中比较MK-2870与铂类药物和培美曲塞 一项在既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-2870和含铂双药化疗的随机、开放标签、III期研究 MK-2870-009

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药物临床试验：CTR20243078 | 马立巴韦片

...植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者。 马立巴韦片在健康受试者中的生物等效性研究 马立巴韦片在健康受...

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药物临床试验：CTR20242421 | 注射用MK-2870

...FRm NSCLC受试者中比较MK-2870与铂类药物和培美曲塞 一项在既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-2870和含铂双药化疗的随机、开放标签、III期研究 MK-2870-009

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药物临床试验：CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

...癌安全性和有效性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX02-BC01;5.0

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药物临床试验：CTR20180350 | YK-029A片

CTR20180350 | YK-029A片 进行中-招募中 对经既往EGFR-TKI治疗后由T790M基因突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20210827 | RO7112689

...I期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者中评价CROVALIMAB对比依库珠单抗的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照...

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