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药物临床试验：CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片

CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片 进行中-招募完成 既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者（病理分级Grade 1、2、3a） Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/...

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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液 已完成 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP 研究参加者中评估rozanolixizumab 的长期安全性、耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小...

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

...、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列I...

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药物临床试验：CTR20160205 | MK-3475 注射液

...izumab 对比多西他赛作为非小细胞肺癌的二线治疗 一项在既往经过治疗的非小细胞肺癌受试者中评价Pembrolizumab与多西他赛的多国家、多中心、III期、随机、开放性临床试验 PN033-04

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药物临床试验：CTR20231552 | marstacimab注射液

...至重型（凝血因子活性 ≤2%）血友病 B 研究参与者中比较既往 12 个月的历史标准治疗与 MARSTACIMAB 规律性治疗的开放性研究 B7841008

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

...病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 FHND-9041-Ⅰ/Ⅱ；v1.1

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药物临床试验：CTR20200333 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

CTR20200333 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 HC1440BE201901；V2.0

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

...病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T790M+非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 FHND-9041-Ⅰ/Ⅱ；v1.1

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药物临床试验：CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片

CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片 进行中-尚未招募 用于既往至少接受过一线系统性治疗后发生进展且存在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或 重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合...

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药物临床试验：CTR20181974 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20181974 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC)。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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