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药物临床试验：CTR20211065 | 尼洛替尼胶囊

...体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。 对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼胶囊空腹人体生物等效性研究 尼洛替尼胶囊随机...

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药物临床试验：CTR20202178 | Tiragolumab注射液

...接受过治疗的广泛期小细胞肺癌的III期临床试验 一项在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗加卡铂和依托泊苷联合或不联合Tiragolumab治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42373

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药物临床试验：CTR20230243 | 注射用MRG002

...路上皮癌的III期临床试验 MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III期临床试验 MRG002-010

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药物临床试验：CTR20160269 | GW572016片

CTR20160269 | GW572016片 已完成 适用于既往接受过曲妥珠单抗和内分泌治疗的ER阳性、HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）绝经后妇女 GW572016联合治疗ER阳性，HER2阳性的转移性乳腺癌 GW572016联合赫赛汀加AI治疗接受过赫赛汀和内分泌治疗...

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药物临床试验：CTR20234262 | 马立巴韦片

...儿童患者（12岁及以上，体重至少35公斤），这些患者对既往疗法如：更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗（有或无基因型耐药）耐受。 马立巴韦片空腹和餐后生物等效性试验 马立巴韦片在健康受试者中随机、开放...

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药物临床试验：CTR20232559 | SHR-1819注射液

...患者中的有效性、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203

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药物临床试验：CTR20232559 | SHR-1819注射液

...患者中的有效性、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

CTR20242454 | MRG006A 进行中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估...

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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

CTR20242454 | MRG006A 进行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG...

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药物临床试验：CTR20190959 | 帕妥珠单抗注射液

...帕妥珠单抗单药/联合其他抗癌治疗的开放性研究 一项在既往入组HOFFMANN-LA ROCHE帕妥珠单抗研究患者中给予帕妥珠单药治疗或联合其他抗癌治疗的单臂开放性多中心扩展研究 MO29406 版本2.2

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