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药物临床试验:CTR20244275 | HRS-1167片
...(AA-P)治疗转移性前列腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
HRS-1167联合醋酸阿比特龙片(II)及泼尼松(AA-P)治疗转移性前列腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
HRS-1167-201-A
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240548 | QP002凝胶
... 术后镇痛 QP002凝胶用于单侧全髋关节置换手术受试者的
研究
一项评价QP002凝胶单次给药用于单侧全髋关节置换手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的
研究
QP002-2023-04
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221827 | JL15003注射液
CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-招募中 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性临床
研究
JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和耐受性临床
研究
Jecho-15003-Ⅰ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
河北医科大学第二医院
...临床药理基地”进行了再确认,并更名为“国家药品临床
研究
基地”,2004年,国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布《关于印发<药物临床试验机构资格认定办法(试行)>的通知》,同时颁布了《药物临床试验机构资格...
机构
发布于
10年前
10024 次浏览
药物临床试验:CTR20132298 | 盐酸埃他卡林片
CTR20132298 | 盐酸埃他卡林片 主动暂停 肺动脉高压 盐酸埃他卡林片治疗肺动脉高压有效性及安全性临床
研究
盐酸埃他卡林片治疗肺动脉高压有效性及安全性前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照多中心临床
研究
2009.5.23
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132365 | 达沙替尼
...病 慢性粒细胞白血病患者中达沙替尼 vs 伊马替尼治疗的
研究
400mg伊马替尼治疗3个月未获得最佳响应的慢粒白血病患者中达沙替尼vs伊马替尼治疗的开放标记、随机2B期
研究
CA180399
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸
CTR20132375 | 试验药物--复方氨基酸 已完成 肠外营养 20AA在健康受试者中的安全性、耐受性
研究
新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)在健康受试者中的安全性、耐受性
研究
SN-YQ-2010002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132627 | 盐酸喹那普利片
CTR20132627 | 盐酸喹那普利片 进行中-招募完成 高血压、充血性心力衰竭 盐酸喹那普利片人体生物等效性
研究
盐酸喹那普利片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性
研究
TX-BE-KNPL-20140507;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132844 | 甲苯磺酸赛拉替尼片
CTR20132844 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 已完成 晚期乳腺癌 甲苯磺酸赛拉替尼片药代动力学食物影响
研究
食物对甲苯磺酸赛拉替尼片在健康志愿者中药代动力学影响的
研究
XY3-EOF-SLTN1304A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140293 | L-谷氨酰胺颗粒
...状况的病人的辅助治疗 L-谷氨酰胺颗粒人体生物等效性
研究
L-谷氨酰胺颗粒在中国健康成年男性受试者的生物等效性
研究
DX-Ⅰ-201311-GAXA
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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