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药物临床试验：CTR20180468 | 耐克替尼片

... HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ-0003；V2.1

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药物临床试验：CTR20250240 | 注射用SKB445

CTR20250240 | 注射用SKB445 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SKB445 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性临床研究 注射用SKB445 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床研究 SKB445-I-01

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药物临床试验：CTR20250017 | HSK44459片

... HSK44459片用于特发性肺纤维化受试者的有效性及安全性的研究 一项评价HSK44459片用于特发性肺纤维化受试者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HSK44459-201

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药物临床试验：CTR20244349 | 布洛芬注射液

CTR20244349 | 布洛芬注射液 已完成 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液药代动力学研究 评价布洛芬注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-SDXH-BLF-PK

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药物临床试验：CTR20233716 | GSK4381562A注射液

CTR20233716 | GSK4381562A注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的首次人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期研究 217228

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

...前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20231782 | JMKX001149片

... 主动终止 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物...

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药物临床试验：CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040

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药物临床试验：CTR20251523 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251523 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2504003

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药物临床试验：CTR20251522 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251522 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2504002

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