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药物临床试验:CTR20231977 | PRJ1-3024胶囊
CTR20231977 | PRJ1-3024胶囊
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 PRJ1-3024食物影响研究 PRJ1-3024胶囊在
中
国健康受试者
中
的食物影响研究 PRJ1-3024-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片
CTR20230203 | SYH2043片
进行
中
-招募
中
晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211113 | Ozanimod胶囊
CTR20211113 | Ozanimod胶囊
进行
中
-招募
中
克罗恩病 一项口服OZANIMOD 作为
中
度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的安慰剂对照研究 一项评估口服OZANIMOD作为
中
度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的III期、多
中
心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233346 | 恩格列净片
CTR20233346 | 恩格列净片
进行
中
-招募
中
恩格列净片适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹和餐后生物等效性试验。 恩格列净片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验。 KLS-YPT-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片
CTR20233135 | Lanifibranor片
进行
中
-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在
中
国健康成人受试者
中
单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者
中
安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多
中
心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343
进行
中
-招募
中
晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多
中
心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20244231 | 盐酸伐地那非片
CTR20244231 | 盐酸伐地那非片
进行
中
-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片的生物等效性研究 盐酸伐地那非片在
中
国健康成年男性受试者
中
的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFP-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多
中
心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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