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药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行-招募 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单心临床试验 BC-U001-RA2019
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药物临床试验:CTR20231977 | PRJ1-3024胶囊

CTR20231977 | PRJ1-3024胶囊 进行-尚未招募 晚期实体瘤 PRJ1-3024食物影响研究 PRJ1-3024胶囊在国健康受试者的食物影响研究 PRJ1-3024-002
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药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行-招募 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001
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药物临床试验:CTR20211113 | Ozanimod胶囊

CTR20211113 | Ozanimod胶囊 进行-招募 克罗恩病 一项口服OZANIMOD 作为度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的安慰剂对照研究 一项评估口服OZANIMOD作为度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的III期、多心、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20233346 | 恩格列净片

CTR20233346 | 恩格列净片 进行-招募 恩格列净片适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹和餐后生物等效性试验。 恩格列净片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验。 KLS-YPT-01
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药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在国健康成人受试者单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01
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药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行-尚未招募 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101
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药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012

CTR20233056 | XNW28012 进行-招募 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行-招募 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
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药物临床试验:CTR20244231 | 盐酸伐地那非片

CTR20244231 | 盐酸伐地那非片 进行-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片的生物等效性研究 盐酸伐地那非片在国健康成年男性受试者的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFP-01
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