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药物临床试验:CTR20201781 | MBG453
... 阿扎胞苷联合MBG453治疗较高危MDS或CMML-2患者的随机对照
研究
阿扎胞苷联合MBG453治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2 患者的随机、双盲、安慰剂对照III期多中心
研究
CMBG453B12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201498 | 1702软膏
...项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床
研究
评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床
研究
YHGT-CEV-R1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液
CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床
研究
评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床
研究
JSWB-LRG2020-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...行中-尚未招募 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床
研究
评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床
研究
。 AC-201-CN-PhI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232377 | 枸橼酸西地那非片
CTR20232377 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非片人体生物等效性
研究
AG-BE-XDNF-2023-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232132 | 罗替高汀贴片
...现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片人体生物等效性
研究
罗替高汀贴片人体生物等效性
研究
DUXACT-2306081
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231624 | AP301胶囊
...磷血症 AP301治疗CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性
研究
一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价 AP301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多中心 III 期
研究
AP301-HP-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期
研究
在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照Ib期
研究
VCT220-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
BY1298-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222844 | HSK31858片
... HSK31858在非囊性纤维化支气管扩张患者的安全性和有效性
研究
评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
研究
HSK31858-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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