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药物临床试验:CTR20251256 | SYS6040

CTR20251256 | SYS6040 进行-尚未招募 目前无标准治疗方案或标准治方案治疗失败或不耐受的晚期实体瘤参与者 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多心Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20250534 | 桉柠蒎软胶囊

CTR20250534 | 桉柠蒎软胶囊 进行-尚未招募 急、慢性鼻窦炎,急、慢性支气管炎 桉柠蒎软胶囊在国健康成年受试者的I期临床研究 桉柠蒎软胶囊在国健康成年受试者的安全性、耐受性及与桉柠蒎肠溶胶囊药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20244362 | TQ-A3334片

CTR20244362 | TQ-A3334片 进行-招募 慢性乙型肝炎 评价TQ-A3334片对慢性乙型肝炎患者的有效性、安全性研究 评估TQ-A3334片联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期...
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药物临床试验:CTR20223020 | 非洛地平缓释片

CTR20223020 | 非洛地平缓释片 进行-招募 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片在国成年健康受试者的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生...
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药物临床试验:CTR20233446 | 克唑替尼胶囊

CTR20233446 | 克唑替尼胶囊 进行-招募 克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼胶囊可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 克唑替尼...
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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行-招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0...
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药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行-招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...
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药物临床试验:CTR20243983 | BGM0504注射液

CTR20243983 | BGM0504注射液 进行-招募 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 一项在国非糖尿病的超重或肥胖受试者评价 BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片

CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片 进行-招募 适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者,用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片在...
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药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43

CTR20244830 | 注射用HLX43 进行-招募 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD...
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