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药物临床试验:CTR20190992 | APL-1202

CTR20190992 | APL-1202 已完成 非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202对转运体OAT3底物注射用青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202片对转运体OAT3底物青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-09;1.1版
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药物临床试验:CTR20200206 | CBP-201

CTR20200206 | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的II期研究 一项评价CBP-201治疗中度至重度特应性皮炎成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20210291 | CK-3773274片

CTR20210291 | CK-3773274片 已完成 梗阻性肥厚型心肌病 评价CK-3773274在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价CK-3773274安全性、耐受性和药代动力学的1期、双盲、随机、安慰剂对照研究 JX01...
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药物临床试验:CTR20180888 | ZL-2306胶囊

CTR20180888 | ZL-2306胶囊 主动终止 小细胞肺癌 评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验,评价ZL-2306用于ED-SCLC患者一线化疗后维持治疗的有效性和安全性 ...
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药物临床试验:CTR20213178 | AL8326片

CTR20213178 | AL8326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项评价AL8326治疗非小细胞肺癌的安全性、初步有效性的单臂、开放、非随机化、Ib 期研究 一项评价AL8326治疗非小细胞肺癌的安全性、初步有效性的单臂、开放、非随机化、Ib ...
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药物临床试验:CTR20223282 | 无

...曼-醋酸钙不动杆菌复合体 (ABC) 微生物引起的感染 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉注射给药后I期研究 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次静脉注射给药后的药代动力学、安全性和耐受性的申办方开放、随机...
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药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片

CTR20210927 | 普卡那肽片 进行中-招募中 功能性便秘(FC) 评价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验 在中国功能性便秘(FC)患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20182158 | 达格列净片

CTR20182158 | 达格列净片 已完成 射血分数保留型心衰 评价达格列净改善射血分数保留心力衰竭患者生活的疗效 射血分数保留心力衰竭患者中评价达格列净减少心血管死亡或心力衰竭恶化作用的双盲随机安慰剂对照的Ⅲ期研究 D1...
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药物临床试验:CTR20182346 | ABT-494片

CTR20182346 | ABT-494片 进行中-招募完成 中重度特异性皮炎 在青少年和成人的中重度特应性皮炎中评价ABT-494的研究 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中评价Upadacitinib的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-045;版本4.0
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药物临床试验:CTR20231724 | 福瑞他恩酊

CTR20231724 | 福瑞他恩酊 进行中-招募中 雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多中心、开放、安全性临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多中心、开放...
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