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药物临床试验:CTR20211973 | 酒石酸托特罗定片
CTR20211973 | 酒石酸托特罗定片 已完成 用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状。 酒石酸托特罗定片人体生物等效性
研究
酒石酸托特罗定片空腹及餐后人体生物等效性
研究
BT-NT-T-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211791 | 阿哌沙班片
...预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性
研究
阿哌沙班片在健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
NTP-APSB-T-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212741 | 达格列净片
...控制 达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2021-021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202700 | ABI-H2158片
CTR20202700 | ABI-H2158片 主动终止 慢性乙型肝炎 ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎的2a期
研究
一项评价含ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎感染的多中心、单盲、安慰剂对照、多队列的2a期
研究
ABI-H2158-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202031 | 布洛芬混悬液
...牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性
研究
布洛芬混悬液人体生物等效性
研究
JY-BE-BLFH-2020-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202644 | HL-085胶囊
...康志愿者单次口服 HL-085 胶囊药物代谢动力学影响的临床
研究
评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服 HL-085 胶囊药物代谢动力学影响的单中心、随机、开放、 2 序列、 2 周期的临床
研究
HL-085-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201337 | KD6001注射液
CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期
研究
一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床
研究
KD6001CT01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊
...-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中的I期
研究
评价BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期
研究
BTP-661611
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽
CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢
研究
注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床
研究
FRNST-001;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220291 | IPN60130
...育不良 评估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的
研究
一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰剂对照、平行组、双盲
研究
D...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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