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药物临床试验:CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行-招募 特应性皮炎(AD) 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在国青少年和成人重度特应性皮炎(AD)患者的安全性和有效性的前瞻性、多心、上市后观察性研...
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药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302

CTR20231421 | 注射用LM-302 进行-招募 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的...
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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片

CTR20231019 | IN10018片 进行-招募 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC的临床研究 一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)...
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药物临床试验:CTR20230887 | HECB1502201注射液

CTR20230887 | HECB1502201注射液 进行-招募 治疗消化性溃疡出血 HECB1502201注射液Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂及阳性药物(开放)对照评价HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学...
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药物临床试验:CTR20223380 | MBT-1316片

CTR20223380 | MBT-1316片 进行-招募 本品暂定用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ib期临床试验 评价...
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药物临床试验:CTR20233834 | 注射用TGI-6

CTR20233834 | 注射用TGI-6 进行-尚未招募 不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20233633 | GSK3858279 注射液

CTR20233633 | GSK3858279 注射液 进行-尚未招募 膝骨关节炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛成人评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究(MARS-17)。 一项在膝骨关节炎所致度至重度疼痛成人受试者评价...
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药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液

CTR20233391 | QX005N注射液 进行-招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02
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药物临床试验:CTR20232459 | LY3502970胶囊

CTR20232459 | LY3502970胶囊 进行-招募完成 肥胖或超重伴体重相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的受试者评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性(ATTAIN-1) 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者评价每日...
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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片

CTR20231019 | IN10018片 进行-招募 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC的临床研究 一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)...
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