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药物临床试验：CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101

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药物临床试验：CTR20242495 | 托伐普坦片

CTR20242495 | 托伐普坦片 进行中-招募完成 用于治疗低钠血症，心力衰竭引起的体液潴留。 托伐普坦片的生物等效性试验 托伐普坦片在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 24ZT-HXTF-009

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药物临床试验：CTR20244341 | JMKX003142片

CTR20244341 | JMKX003142片 进行中-尚未招募 肾性水肿患者【肾性水肿定义为因各种肾脏疾病引起的水肿】 NA 评价JMKX003142片在肾性水肿患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床试验 JMKX003142-R201

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-招募中 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20250137 | NA

CTR20250137 | NA 进行中-尚未招募 月经性偏头痛 在月经性偏头痛成人受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20251602 | 多替诺雷片

CTR20251602 | 多替诺雷片 进行中-尚未招募 痛风、高尿酸血症 多替诺雷片生物等效性试验 多替诺雷片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-DTNL-T-B-2025-SDLN-01

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药物临床试验：CTR20250402 | HRS-9813片

CTR20250402 | HRS-9813片 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 健康受试者多次口服HRS-9813后的Ⅰ期临床研究 健康受试者多次口服HRS-9813后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-102

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药物临床试验：CTR20150840 | 治疗用卡介苗

CTR20150840 | 治疗用卡介苗 进行中-招募中 用于治疗和预防原发性或复发性膀胱原位癌，用于预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤行经尿道切除术后的预防肿瘤复发 治疗用卡介苗上市后有效性、安全性临床试验 卡介苗膀胱灌注在预...

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药物临床试验：CTR20160255 | 注射用C118P

CTR20160255 | 注射用C118P 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤 注射用C118P在实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 注射用C118P在恶性实体肿瘤患者中单/多次给药剂量递增Ia期临床研究 SANHOME2016L001

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药物临床试验：CTR20160401 | 盐酸坦洛新缓释片

CTR20160401 | 盐酸坦洛新缓释片 进行中-招募中 前列腺增生 盐酸坦洛新缓释片人体生物等效性试验 盐酸坦洛新缓释片在中国健康受试者中单次口服给药的开放、随机、双周期、双交叉、餐前及餐后生物等效性试验 2016BE02

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