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药物临床试验：CTR20244568 | 注射用BL-M08D1

CTR20244568 | 注射用BL-M08D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 进行中-招募中 晚期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射...

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药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病（FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%）患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa...

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克...

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药物临床试验：CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R

CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R 已完成 2 型糖尿病 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R Ⅲ期临床试验 以优泌乐®25 为对照，评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R 有效性及安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-尚未招募 眼睑痉挛 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， ...

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药物临床试验：CTR20232250 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

CTR20232250 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 已完成 用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病和奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染，以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在肝功能不全受试者中...

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药物临床试验：CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液

CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液 已完成 用于逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照，评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减...

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药物临床试验：CTR20140217 | 注射用磷酸Tedizolid

CTR20140217 | 注射用磷酸Tedizolid 已完成 革兰氏阳性菌为主要致病菌的感染 单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在中国健康男性中进行BAY1192631静脉及口服单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 16411

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