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药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅱ期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244440 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅱ期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅱ期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250628 | LPS-001注射液
...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验
比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验
LPS-001-02
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20244441 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...的免疫预防 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗Ⅲ期
临床
试验
评价吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗免疫原性和安全性的随机、盲法、对照Ⅲ期
临床
试验
CTP-Tdcp-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期
临床
试验
评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性
临床
研究 CTS1226
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊
CTR20150014 | 银蓝调脂胶囊 主动暂停 混合型高脂血症 银蓝调脂胶囊Ⅱa期
临床
试验
研究 银蓝调脂胶囊治疗混合型高脂血症(痰浊阻痹型)的随机、双盲、多中心Ⅱa期剂量探索
临床
研究 YLTZ20141120
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180640 | 牛黄小儿退热贴
...吸道感染(风热证)所致发热症状 牛黄小儿退热贴Ⅲ期
临床
试验
评价牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染所致发热症状的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅲ期
临床
研究 JSSZ2018-02;版本号ver4.0;版本日期20180723
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191123 | LLN口服溶液
CTR20191123 | LLN口服溶液 已完成 成人结肠镜检查 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性
临床
试验
用于成人结肠镜检查前清洁结肠的有效性和安全性的随机、盲法、阳性平行对照的多中心
临床
研究 YZJ-NJMK-Ⅲ01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180984 | CSPCHA115胶囊
CTR20180984 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115胶囊在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期
临床
研究 CSPCHA115胶囊在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性及药代动力学
临床
试验
SN-YQ-2018005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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