Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0215秒
药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期
临床
研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
LC04-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232166 | 优欣定胶囊
CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期
临床
研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
试验
设计的Ⅲ期
临床
研究 R03230115
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221228 | CMS203片
CTR20221228 | CMS203片 已完成 拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片健康成年男性受试者Ⅰ期
临床
研究 健康成年男性受试者单次和多次口服CMS203片的安全性、耐受性及药代动力学
临床
试验
CMS203-CTP-20210816PK-SDLK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232166 | 优欣定胶囊
CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-招募中 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期
临床
研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
试验
设计的Ⅲ期
临床
研究 R03230115
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250432 | LNK01004软膏
CTR20250432 | LNK01004软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 LNK01004软膏治疗特应性皮炎的II期
临床
研究 评价LNK01004软膏局部给药在特应性皮炎成人受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂平行对照的II期
临床
试验
LK004201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220091 | 米诺膦酸片
CTR20220091 | 米诺膦酸片 已完成 骨质疏松症 米诺膦酸片生物等效性
临床
试验
米诺膦酸片人体生物等效性
试验
LNZY-YQLC-2021-10
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140549 | 马破伤风免疫球蛋白(F(ab’) 2)
...的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心
临床
试验
马破伤风免疫球蛋白(F(ab’)2)预防破伤风的有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性对照多中心
临床
试验
YXJZ-2018-001;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液治疗nAMD患者的II期
临床
试验
重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期
临床
试验
DFBT-JY028-nAMD...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期
临床
试验
一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232491 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的
临床
试验
一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在不同程度肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的
临床
试验
YZJ-ZAXZ-403
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
453
454
455
456
457
458
459
460
461
462
相关搜索
期临床试验
临床试验在
ii临床试验
i期临床试验
i期 临床试验
药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部