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药物临床试验：CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601

... T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验-T601单药单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

...试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗（茁乐®）单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（泰爱）

...爱） 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I期临床试验 18C015；1.0

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药物临床试验：CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验 治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III；1.0

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药物临床试验：CTR20230174 | 6MW3211注射液

...综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II...

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药物临床试验：CTR20220578 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球

...烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影的多中心III期临床试验 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影有效性及安全性研究的多中心III期临床试验 LS009-21-01

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药物临床试验：CTR20202427 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...体－抗体融合蛋白治疗复发缓解型多发性硬化患者的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗复发缓解型多发性硬化患者的Ⅱ期临床试验 18C013

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药物临床试验：CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（目前仅开展II期） 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验 VV...

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

... 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-001

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药物临床试验：CTR20242012 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...瘤 TX103 CAR-T细胞治疗复发或进展4级脑胶质瘤受试者的I期临床试验 一项开放、剂量递增、单/多次给药、评价TX103 CAR-T细胞注射液在复发或进展4级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性的I期临床试验 TX103T-RG008

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