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药物临床试验：CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液

... MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的I期临床试验 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的I期临床试验 MIL62-CT01，版本号：2.1

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药物临床试验：CTR20201647 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...细胞肺癌 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液I期临床试验 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液与安维汀®在健康受试者体内药代动力学特征的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 DFBT-JY028-BioS-102

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗...

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药物临床试验：CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子

...液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临床试验 注射用重组改构人肿瘤坏死因子（rmhTNF-NC，天恩福®）联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液；

...效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）

...肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）不同免疫程序的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性对照设计评价18岁及以上人群，以不同免疫程序接种重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 YDSWX（T...

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药物临床试验：CTR20132944 | 百可利咀嚼片

CTR20132944 | 百可利咀嚼片 进行中-招募完成 帕金森病 百可利I期临床试验(单次给药） 百可利咀嚼片I期临床人体耐受性及药代动力学研究（单次给药） 01

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药物临床试验：CTR20180254 | 复方黄黛片

CTR20180254 | 复方黄黛片 进行中-招募中 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片IV期临床试验 复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的IV期临床研究 YF-Z-2017005C

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药物临床试验：CTR20210736 | X842胶囊

CTR20210736 | X842胶囊 已完成 反流性食管炎 X842胶囊治疗反流性食管炎的Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 SND-X842-301

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