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药物临床试验:CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的
I
期
临床试验 LY01008/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...女骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prol
i
a®的Ⅰ
期
临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prol
i
a®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的临床研究 KYJT-MV088-
I
01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233785 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...试者中评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐药物相互作用的
I
期
临床研究 ET-26-HCL-CP-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...Prol
i
a在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
临床研究 FY-KN012-101;方案版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202058 | pCAR-19B细胞自体回输制剂
...剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的
I
期
临床研究(22-70周岁) PB02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞注射液
...胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤受试者中的安全性及疗效的
I
/
I
I
期
临床研究 HRA
I
N01-NHL01;方案版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂(注射用TRS005)
... 复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 TRS005治疗晚
期
CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的
I
期
临床试验 多中心、单臂、剂量递增的Ⅰ
期
临床研究评价TRS005单次及多次用药治疗复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液
...动力学、药效学及安全性的随机、开放、单次给药、两周
期
、双交叉设计的
I
期
临床试验 HDM1701-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230889 | ZT001注射液
...安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的
I
期
临床研究 BJQLZT001001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液
...动力学、药效学及安全性的随机、开放、单次给药、两周
期
、双交叉设计的
I
期
临床试验 HDM1701-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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