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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验 XTR020-101

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药物临床试验：CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001

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药物临床试验：CTR20150809 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 TK001）

... 已完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 TK001一期临床试验 对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号TK001） I期临床试验 Tmab-TK001-AMD-01

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药物临床试验：CTR20130901 | 丙氨酸布立尼布薄膜衣片（百时美施贵宝公司生产）

CTR20130901 | 丙氨酸布立尼布薄膜衣片（百时美施贵宝公司生产） 已完成 肝细胞癌 Brivanib在中国晚期肝细胞癌患者中的药代动力学研究 确定Brivanib治疗中国晚期肝细胞癌（HCC）受试者的药代动力学和安全性的I期研究 CA182-064

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药物临床试验：CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）

...伐珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 SCT510NSCLC01；V0.6

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征的开放、剂量递增、多中心临床试验 RS-rFⅧFc-2023-01

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药物临床试验：CTR20210616 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

...全性与初步有效性的多中心，非随机，非对照，开放I/II期研究 LP0190512

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药物临床试验：CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）

...-招募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I期临床试验 608注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSGJ -608- Psoriasis-I-01；版本号：3.1

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