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药物临床试验:CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液
...:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床研究 MG-K10-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液
...节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病 阿达木单抗注射液
I
期
临床研究 比较阿达木单抗-W
I
BP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物等效性试验 W
I
BP2018003 ;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170373 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)
...ast
i
n在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的
I
期
临床研究 2016L07553
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
重庆医科大学附属璧山医院(重庆市璧山区人民医院)
... 重庆 璧山区 重庆市璧山区人民医院行政楼219办公室 BE/
I
期
临床试验、
I
期
Ⅱ/Ⅲ
期
药物临床试验、Ⅳ
期
药物临床试验、上市后临床研究、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 ◆三级甲等综合医院◆重庆医科大学附属医院◆...
机构
发布于
6年前
2894 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子V
I
I
a-Fc融合蛋白
...原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的
I
b/
I
I
期
临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子V
I
I
a-Fc融合蛋白
...原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的
I
b/
I
I
期
临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液
...醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的
I
期
耐受性、PK/PD试验 PEG-
I
FN-α2b 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...皮下注射给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学
I
期
临床试验 SZSJ-2018-001;方案版本号1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-
I
-01)
...第三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液
I
期
临床试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心临床研究 JM-SGS-2021-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液
...71注射液安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放标签、
I
期
临床试验 TR0471101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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