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药物临床试验：CTR20251391 | 注射用人脐带间充质干细胞

...的安全性及耐受性的单中心、开放、单臂、3+3剂量爬坡I期临床研究 Help-hMSC100-R01

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...低的慢性心衰 SAL007在射血分数降低的慢性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SAL007A101

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药物临床试验：CTR20160874 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI305A201

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药物临床试验：CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20250177 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-尚未招募 晚期肝内胆管癌 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP 酶诱导剂利福平对 HMPL-453 酒石酸盐片药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价 CYP3A 和 P-糖蛋白抑制剂伊曲康唑和 CYP ...

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CI...

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药物临床试验：CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球 进行中-招募完成 用于早期帕金森病（PD）症状的治疗。 注射用罗替戈汀缓释微球多次给药的药代特征及安全、耐受性研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）在早期帕金森病（PD）患者中多...

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药物临床试验：CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液

CTR20240322 | BD211自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 BD211治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究 BD211静脉输注治疗输血依赖型β-地中海贫血患者安全性和有效性的I期临床研究 BD-TDT-211005

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...二醇化艾塞那肽注射液 已完成 II型糖尿病 PB-119注射液I期临床：在2型糖尿病患者中多次给药的PK/PD研究 随机、开放、阳性药物平行对照，评价PB-119注射液连续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和有效性研究 ICP...

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