Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,600 条结果,搜索耗时:0.0122秒
武汉大学中南医院
...9号门诊楼11楼 武汉大学中南医院临床试验中心 药物(
I
-
I
V
期
)、医疗器械和诊断试剂临床试验、疫苗临床试验、干细胞临床研究、研究者发起的临床研究项目(
I
I
T)、特殊医学用途食品临床试验 药物临床试验机构概况武汉大学...
机构
发布于
10年前
5717 次浏览
药物临床试验:CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体
...94 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚
期
恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
一致性评价哪家强?完成过评品种数的临床机构和供应商最新排行榜出炉!
...列前茅,最新公示统计48个品种成功过评。静远EDC系统和
I
期
信息化系统打通,解决了人工录入的繁琐低效;此外,更好的EDC体验,沟通更顺畅,建库上线更快,服务周
期
更短,备受好评。 截止于2021年2月,静远已和350多家客户...
文章
发布于
4年前
4850 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液
CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 CTB006单药治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床研究 CTB006单药治疗晚
期
实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192108 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...、单臂设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的
I
期
临床试验 201906002;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213393 | LP-108片
...08口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的
I
期
、多中心、开放性、剂量递增研究 LP-108P
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)
...射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的
I
/
I
I
a
期
开放标签研究 TAK-573-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244922 | B
I
765179注射用粉末
...性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者 一项在晚
期
癌症(实体瘤)患者中探索B
I
765179单药治疗和与Ezabenl
i
mab联合治疗以及在晚
期
头颈癌患者中探索B
I
765179与帕博利珠单抗联合治疗的研究 一项在晚
期
实体癌患者中评价B
I
765...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150582 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液
CTR20150582 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 已完成 晚
期
转移性乳腺癌 UTD1联合卡培他滨治疗晚
期
乳腺癌患者的临床研究 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 联合卡培他滨治疗转移性或局部晚
期
乳腺癌患者的开放、多中心的
I
/
I
I
期
临床研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg
CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼
I
期
临床试验 连续给药、剂量递增,评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
433
434
435
436
437
438
439
440
441
442
相关搜索
i期机构
i ii期
i期临床
i期中心
i期药物临床
i期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部