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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG001-101

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG001-101

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药物临床试验：CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液

...安全性和免疫原性特征 单中心、随机、平行对照、双盲I期临床研究比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液（APZ001）在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 P-CR-CS-001

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...注射给药的安全性和有效性的剂量递增和剂量扩展的I/IIa期临床研究 RRG001-101

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无锡市第二人民医院

...药物临床试验机构，已经备案9个药物临床试验专业组：I期/BE、皮肤科、眼科、肿瘤科、呼吸科、神经内科、消化内科、普外科、心血管内科，以及30个医疗器械临床试验专业，另具有特殊医学用途配方食品临床试验的资格。我...

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药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

...准治疗，目前已无有效治疗手段（包括治疗不耐受）的晚期实体瘤或者淋巴瘤，包括但不限于：肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性及生物效应研究 评价T3011疱...

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药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者中的安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放性、Ⅰ期研究（ZIRDOSE-CP研究） TLX250CDx-CP-001

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药物临床试验：CTR20160610 | 甲磺酸胺银内酯B片

...力，减少复发 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者多剂量I期临床试验 甲磺酸胺银内酯B片单次及多次给药随机双盲安慰剂对照PK/PD研究以及进食对PK/PD影响研究 KFPYY-XQP-D3

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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...受试者中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和药效学I期临床试验 BJSL-2018-001（版本号2.0）

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