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药物临床试验:CTR20240132 | HRS-1780片
...格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期
临床
研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期
临床
研究(多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-1780-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233855 | LNK01001胶囊
...价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究 一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究 LK001302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒
...疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)II期
临床
试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期
临床
试验 KYCT001-2022-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片
...多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的
临床
研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib 期
临床
研究 PG-018-MN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期
临床
研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242460 | 痰热清口服液
...管-支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期
临床
研究 评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究 R03230172
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I期
临床
试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期
临床
试验 TPN729MA-GT
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242183 | SHR-8068注射液
...R-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗治疗晚期胆道癌的Ⅱ期
临床
研究 SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期
临床
研究 SHR-8068-201-BTC
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242176 | 注射用HRS5580
...HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟
临床
试验 HRS5580-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242140 | WXFL10203614片
...治疗中重度活动性克罗恩病(CD)安全性和有效性的Ⅱ期
临床
研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病(CD)安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期
临床
研究 WXFX-CD-Ⅱ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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