Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,593 条结果,搜索耗时:0.0203秒
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE005
...实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期
临床
研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期
临床
研究 CTM-2024-3
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
...-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期
临床
试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期
临床
试验 FS-8002-001-CN
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244289 | CG2001
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 评价CG2001治疗中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 CG2001-C-2
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
... HP568片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期
临床
研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244021 | 连夏消痞颗粒
... 连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征(寒热错杂证)Ⅲ期
临床
试验 连夏消痞颗粒治疗餐后不适综合征(寒热错杂证)有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
试验方案 TSL-TCM-LXXPKL-Ⅲ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242460 | 痰热清口服液
...管-支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期
临床
研究 评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
研究 R03230172
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241039 | PG-018片
...多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的
临床
研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib 期
临床
研究 PG-018-MN-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233944 | APG-2575片
...) APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中进行的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机,双盲,安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 APG2575SC101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期
临床
试验。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221837 | HHT120胶囊
...脉血栓栓塞症 HHT120胶囊单次、多次给药、食物影响的I期
临床
研究 一项评价HHT120胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的I期
临床
研究 DTYX21037PI
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
417
418
419
420
421
422
423
424
425
426
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部