为您找到约 15,615 条结果，搜索耗时：0.0215秒

药物临床试验：CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

...疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验 KYCT001-2022-005

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241039 | PG-018片

...多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的临床研究 一项在健康受试者中评估 PG-018 片的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的 Ib 期临床研究 PG-018-MN-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242460 | 痰热清口服液

...管-支气管炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床研究 评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 R03230172

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242200 | TPN729MA片

CTR20242200 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I期临床试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-GT

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242183 | SHR-8068注射液

...R-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究 SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 SHR-8068-201-BTC

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242176 | 注射用HRS5580

...HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟临床试验 HRS5580-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242140 | WXFL10203614片

...治疗中重度活动性克罗恩病（CD）安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病（CD）安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 WXFX-CD-Ⅱ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241280 | 注射用LN005

...患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 注射用 LN005 在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 LN005-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233902 | IBI362注射液

CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-招募中 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-2） CIBI362B302

CDE 发布于1年前 0 次浏览