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药物临床试验：CTR20230922 | STN1013400滴眼液

CTR20230922 | STN1013400滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 101340003CN

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药物临床试验：CTR20223334 | 注射用泰它西普

...刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 18C030

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药物临床试验：CTR20222393 | IBI353

...国健康受试者中多次口服给药的药代动力学及安全性一期临床研究 评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、I期临床研究 CIBI353A101

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药物临床试验：CTR20210201 | AK112注射液

CTR20210201 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 AK112-201

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药物临床试验：CTR20233977 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...，外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-10

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药物临床试验：CTR20233944 | APG-2575片

...） APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中进行的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机，双盲，安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 APG2575SC101

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药物临床试验：CTR20233902 | IBI362注射液

CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-2） CIBI362B302

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药物临床试验：CTR20233801 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...，外伤后的肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-LSLF

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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研...

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药物临床试验：CTR20233427 | SHR-2005注射液

CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-尚未招募 高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的I期临床研究 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的I期临床研究 SHR-2005-I-101

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