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药物临床试验:CTR20200640 | 克耐替尼胶囊
...晚期非小细胞肺癌 克耐替尼治疗晚期非小细胞肺癌IIa期
临床
研究 克耐替尼在经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌患者中的
临床
研究 MEDO-007-20002;2.0版本
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒
...(气阴两虚证) 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎III期
临床
研究 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂阳性药平行对照III期
临床
试验 Z-TPFD-GR-P-2017-ZJTH-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220904 | 三七龙血竭胶囊
...气短、舌质紫暗、苔薄白,脉涩。 三七龙血竭胶囊 IV 期
临床
研究 三七龙血竭胶囊治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛(I、II 级)的安全性和有效性的 IV 期
临床
研究 GD-SQLXJ-401
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片
...安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期
临床
研究 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期
临床
研究 JDB153-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚期胰腺癌的
临床
研究 注射用SHR-A1904在晚期胰腺癌患者中的开放、单臂、多中心的I期
临床
研究 SHR-A1904-I-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213220 | SHR-1901注射液
CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期
临床
研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期
临床
研究 SHR-1901-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
...中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期
临床
研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230136 | JCXH-211注射液
... 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性,剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期
临床
试验 JCXH-211-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
...辛片剂多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验 KYHY-DC042-Ⅰ-3-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液
CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期
临床
研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的I期
临床
研究 CSG-301-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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