为您找到约 15,593 条结果，搜索耗时：0.0186秒

药物临床试验：CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191397 | 雷腾舒片（T8片）

...疫激活 雷腾舒治疗艾滋病患者慢性异常免疫激活的II期临床试验 雷腾舒治疗HIV患者慢性异常免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索安慰剂平行对照探索性临床试验 T8-201，2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231698 | QR052107B片

...疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 QR052107B-YJXKS-2-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231363 | SHR0302口服溶液

...HR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉） SHR0302-112

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒

...疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期（风哮证）随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II期临床试验 KYCT001-2022-005

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222897 | 注射用STSP-0601

...物的血友病A或B患者 注射用STSP-0601在血友病患者中的II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用 STSP-0601 在不伴抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床研究 STSP-0601-03

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

...试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 QLH1906-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220758 | SAL0114片

...次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 氘右美沙芬片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SAL0114A101

CDE 发布于2年前 0 次浏览