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药物临床试验:CTR20221774 | 达沙替尼片
...尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不
耐受
的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达沙替尼片的生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221324 | SHR-2010 注射液
...试验 单次静脉/皮下注射SHR-2010在健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-2010-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212804 | APG-2575片
...联合治疗在晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的Ib/II期临床研究 APG2575XU103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232690 | QB0208-1胶囊
...I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的I期临床试验 QB-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143注射液
...验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试验 BT-114143-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220041 | ZX-101A胶囊
...究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ZX-101A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211762 | 注射用STSP-0601
...药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、
耐受
性及有效性的Ib/II期临床研究 STSP-0601-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233630 | SHR-2022注射液
...或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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