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药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001-CR
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211876 | IMGN853
...内膜癌和其他晚期恶性实体瘤中国成人患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的I期研究 IMGN853-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200215 | AK0529肠溶胶囊
...胞病毒感染的住院婴幼儿中评价AK0529的有效性、安全性、
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2003;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...的Ⅰ期临床试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的
耐受
性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH001)的安全性、
耐受
性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
... 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1305-O-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...床试验 SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期
耐受
性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201323 | it-hMSC
CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、
耐受
性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001;版本号2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231070 | 注射用SHR-4602
...表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4602-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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