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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130977 | 注射用埃博霉素B
CTR20130977 | 注射用埃博霉素B 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用埃博霉素B I期临床研究 注射用埃博霉素B治疗晚期恶性肿瘤临床
耐受
性及药代动力学I期临床研究 ABB-I
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131409 | 盐酸伊伐布雷定片
CTR20131409 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-尚未招募 适用于治疗正常窦性心律、对β受体阻断剂禁忌或不
耐受
的稳定型心绞痛。 评价盐酸伊伐布雷定片的药代动力学试验 盐酸伊伐布雷定片人体药代动力学试验 第一版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140813 | 注射用索法地尔
...床研究,在健康志愿者中评价注射用索法地尔的安全性、
耐受
性和药代动力学 2014-PK -SFDE-05
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160471 | 维格列汀片
...用于治疗2型糖尿病。 当二甲双胍作为单药治疗用至最大
耐受
剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片健康人体空腹和餐后生物等效性试验 维格列汀片单中心、随机、开放、单次给药、2周期、2交...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170806 | YZJ-1139片
...J-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的
耐受
性、安全性及药代动力学I 期临床研究 YZJ-1139-1-01 V1.1;YZJ-1139-1-01 V1.2;YZJ-1139-1-01 V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191477 | 枸橼酸托法替布片
...托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验 FX2017BE01-WB;V1....
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片
CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中
耐受
性及药代动力学Ⅰa期临床试验 XAXT-2019-001;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200080 | Tirzepatide注射液
...究 一项在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和疗效的多次给药剂量滴定研究 I8F-MC-GPHT (a);版本日期:2020年2月14日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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