首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0108秒
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
... 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、
耐受
性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765注射液
...哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量 范围探索研究 DRI16762
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab注射液
...炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、
耐受
性和疗效的开放性、多国家、多中心研究 LTS17789
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
... 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S片
CTR20241150 | DA-302168S片 进行中-招募中 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034
... 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊
...肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 MNC-168-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242766 | 注射用YK012
...研究 评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/Ⅱ期临床研究 YK012-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
411
412
413
414
415
416
417
418
419
420
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
耐受106
评估的长期安全性和耐受性
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部