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药物临床试验：CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)

...和心肌梗死（MI）风险。 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300（clazakizumab）的疗效和安全性的研究 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300（clazakizumab）的疗效和安全性的IIb/III 期、多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20244292 | 头孢丙烯干混悬剂

...复杂性皮肤和皮肤软组织感染 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 头孢丙烯干混悬剂随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE486

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药物临床试验：CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片

...异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE484

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药物临床试验：CTR20251683 | 注射用MT1011

...无法控制的出血而需要逆转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT1011单次剂量递增（SAD）给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20251617 | 维生素K1注射液

...法补救的维生素K1缺乏症 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 NHD...

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药物临床试验：CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片

...在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的III期研究 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20170844 | 非诺贝特酸缓释胶囊45mg

...高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸在中国健康受试者中的药代动力学研究 一项开放、随机、在中国健康男性和女性受试者中进行的单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学研究 FENA1022（原为M13-335）

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药物临床试验：CTR20170845 | 非诺贝特酸缓释胶囊45mg

...高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸在中国健康受试者中的药代动力学研究 一项开放、随机、在中国健康男性和女性受试者中进行的单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学研究 FENA1022（原为M13-335）

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药物临床试验：CTR20182361 | 琥珀酸普芦卡必利片

...以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中的生物等效性研究 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY17078B-CSP；V1.0版本

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药物临床试验：CTR20202309 | 艾塞那肽注射液

...脲类，血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽注射液在健康受试者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下生物等效性研究 艾塞那肽注射液在健康受试者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状...

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