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药物临床试验:CTR20243414 | ABP2111Na片
...于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP2111Na片在超重/肥胖
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖
受
试者
中的安全性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244650 | 非奈利酮片
...降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(10mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 非奈利酮片(10mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244210 | 乐德奇拜单抗(曾用名CBP-201)
...-201) 进行中-尚未招募 特异性皮炎 一项在中国健康成年
受
试者
中的SIM0718注射液药代动力学对比研究 一项在中国健康成年
受
试者
中随机、开放、单剂量、平行设计的SIM0718注射液药代动力学对比研究 SIM0718-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244107 | 注射用戈沙妥珠单抗
...期子宫内膜癌 在含铂化疗和免疫疗法经治的子宫内膜癌
受
试者
中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的研究 一项在既往接受过含铂化疗和抗PD-1/PD-L1免疫疗法的子宫内膜癌
受
试者
中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的随机、开放...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
... 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
受
试者
的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
受
试者
的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251529 | JMKX001899片
...018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
受
试者
的Ib期临床试验 一项评价JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
受
试者
中安全性、耐受性、药代动力学及...
CDE
发布于
17小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
...持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进
受
试者
中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进
受
试者
的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性...
CDE
发布于
15小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202264 | 利格列汀片
...2型糖尿病患者的血糖控制。 利格列汀片作用于健康成年
受
试者
的空腹和餐后人体生物等效性研究 评估
受试
制剂利格列汀片与参比制剂利格列汀片(欧唐宁®)作用于健康成年
受
试者
的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191817 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)
...细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉颗粒(II)在健康
受
试者
中的生物等效性试验 阿奇霉素颗粒 (Ⅱ)在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性试验 2018-BE-AQMS-02;3.0 版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212294 | 枸橼酸西地那非口服混悬液
...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口服混悬液在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 枸橼酸西地那非口服混悬液随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC099
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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