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药物临床试验：CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片

...g；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效...

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药物临床试验：CTR20233587 | 德谷胰岛素注射液

...尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉的药代...

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药物临床试验：CTR20233454 | 吸入用布地奈德混悬液

...用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 吸入用布地奈德混悬液随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE423

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药物临床试验：CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

...剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液

...患者低白蛋白血症 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临...

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药物临床试验：CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液

CTR20240290 | 重组抗CD38单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 CD38+血液瘤 SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的I期临床研究 一项评价SCTC21C在CD38+血液瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床研究 SCTC21C-X101

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药物临床试验：CTR20242441 | 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂

...为成人难治性抑郁症 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 PRT042-I-01

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药物临床试验：CTR20242714 | 阿昔莫司胶囊

...症（Fredrickson IIB 型高脂蛋白血症） 阿昔莫司胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服阿昔莫司胶囊的...

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药物临床试验：CTR20243352 | Balcinrenone达格列净胶囊

...发生心力衰竭事件和心血管死亡的风险 一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究 一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力...

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

...败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临床试验：剂量递增及剂量扩展研究 ...

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