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药物临床试验：CTR20221804 | MK-7684A注射液

...1804 | MK-7684A注射液 进行中-招募完成 转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗 MK-7684和帕博利珠单抗的复方制剂（MK-7684A）联合化疗相较于帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌研究 一项在转移性非小细胞肺癌受试者...

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药物临床试验：CTR20243560 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...米松软膏（1g：卡泊三醇50μg；倍他米松0.5mg）在中国健康受试者中生物等效性研究 卡泊三醇倍他米松软膏（1g：卡泊三醇50μg；倍他米松0.5mg）在中国健康受试者中生物等效性研究 2448D05E11

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药物临床试验：CTR20242290 | 阿瑞匹坦注射液

...程中出现的迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性临床试验 阿瑞匹坦注射液在健康受试者中空腹状态下的生物等效性临床试验 YZJ-ARPT-BE-2303

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 研究在晚期实体瘤成人受试者中评价了ABBV-706单药静脉（IV）输注或与Budigalimab、顺铂或卡铂联合IV输注时的不良事件、疾病活动度变化以及ABBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者...

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药物临床试验：CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片

...主病 一项在 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病的受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的研究 一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主...

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药物临床试验：CTR20212964 | 达格列净二甲双胍缓释片

...衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20221632 | 美沙拉秦肠溶片

...LIALDA®”（美沙拉秦）肠溶片1.2 g在空腹条件下健康成年受试者体内的单剂量口服生物等效性研究。 美沙拉秦肠溶片，1.2 g与“LIALDA®”（美沙拉秦）肠溶片1.2 g在空腹条件下健康成年受试者体内的单剂量口服生物等效性研究。 C...

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药物临床试验：CTR20230307 | ZVS101e注射液

...因突变） 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有...

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药物临床试验：CTR20223328 | 贝利尤单抗注射液（皮下注射）

...湿性疾病及免疫药物 在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药的药代动力学研究 一项在中国系统性红斑狼疮（SLE）儿童受试者中评价贝利尤单抗皮下给药联合标准治疗的药代动力学和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中进行的 D3S- 001 单药治疗的 1 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开...

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