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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

CTR20231102 | QX008N注射液 进行中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂...

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药物临床试验：CTR20242129 | SSS39注射剂

CTR20242129 | SSS39注射剂 进行中-尚未招募 降低免疫原性 评价SSS39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机...

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的...

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液 进行中-招募中 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sun...

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的...

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药物临床试验：CTR20150076 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1）

CTR20150076 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1） 进行中-尚未招募 治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1）III期临床研究 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1）治疗中、重度下呼吸道和...

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药物临床试验：CTR20182382 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

CTR20182382 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 已完成 1.成人和 1 个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。2.成人和 1 个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静， 可单独使用也可与局部麻醉或区域麻醉联用。3.16 岁以上重症监护患者辅...

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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液（MV049）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临...

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