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药物临床试验：CTR20241969 | TQH2722注射液

...者 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验 TQH2722-II-04

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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

... 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196

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药物临床试验：CTR20250324 | SHR-1819注射液

... 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的Ⅱ期临床研究 在慢性自发性荨麻疹患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20250872 | CXJM-66注射液

...醉；急性疼痛控制。 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-CXJM66-I-101

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药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

...瘤 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期...

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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药物临床试验：CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂

...ROGAINE®在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®（5%米诺地尔泡沫剂）在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

...AP） 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I...

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