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药物临床试验：CTR20220621 | 人纤维蛋白原

...性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 NY-FIB-P...

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药物临床试验：CTR20210920 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...醉 HR020602注射液在儿童全麻手术患者中的药代动力学及安全性、有效性研究 HR020602注射液在儿童全麻手术患者中的药代动力学及安全性、有效性研究 HR020602-201

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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

... 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20233805 | QR059349片

...中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QR059349片药代动力学影响的I期临床试验 评估中国健康成年志愿者单次和多次口服QR059349片的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物...

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药物临床试验：CTR20233488 | WT-1108片

...咳嗽 WT-1108 片在健康成年受试者中单次、多次给药时的安全性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 期临床试验评价中国健康成年受试者口服...

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药物临床试验：CTR20234283 | SHR-1707注射液

...Alzheimer's Disease, AD） SHR-1707在早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学II期临床试验 SHR-1707在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性及药效学研究-随机、双盲、安慰剂对照II...

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药物临床试验：CTR20240587 | HP501缓释片

...501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 HP501-01-23-01

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

...发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）评价其有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20241969 | TQH2722注射液

...者 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验 TQH2722-II-04

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药物临床试验：CTR20241056 | KBP-2205片

... 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究 KFCS004CN

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