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药物临床试验：CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行分组评价重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010）与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 HO...

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药物临床试验：CTR20231162 | 富马酸伏诺拉生片

...件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性 研究 评价富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开 放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性 研究 YGCF-2022-022

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药物临床试验：CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

...效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究 ...

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药物临床试验：CTR20171190 | 司替戊醇胶囊

...直性阵挛性癫痫的发作。 司替戊醇胶囊人体生物等效性研究 评价司替戊醇胶囊在空腹和餐后不同条件下单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照生物等效性研究 YG-STWC-C-BE-CTP-V1.1

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药物临床试验：CTR20191866 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20191866 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 HER2阳性乳腺癌 伊曲康唑对马来酸吡咯替尼的药代动力学影响研究 伊曲康唑对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-01；1.0

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药物临床试验：CTR20132040 | 曲贝替定（第1和第2阶段）

...织肉瘤 曲贝替定在晚期脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤中的临床研究 在局部晚期或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者中进行的YONDELIS（曲贝替定）多中心、开放性临床研究 ET743SAR3006-INT-2

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药物临床试验：CTR20210089 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊

...嗪缓释胶囊 80 mg与曲美他嗪缓释片 35 mg的药代动力学对比研究。一项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两部分、两周期、双向交叉、单中心、I期研究。 PKH-06795-012

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药物临床试验：CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片

...早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助研究 吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 HR-BLTN-III-EBC

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药物临床试验：CTR20201092 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201092 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 新旧工艺苹果酸法米替尼生物等效性研究 健康受试者口服新旧工艺苹果酸法米替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期交叉的生物等效性研究 FMTN-Ⅰ-103；1.0

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药物临床试验：CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

...实体肿瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 2015-453-00CH1；方案版本6.0

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