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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20243768 | JMT601注射液

... 评价JMT601治疗初治和复发DLBCL患者的疗效和安全性的临床研究 评价JMT601联合不同化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤参与者的有效性和安全性的多中心、Ⅱ期临床研究 JMT601-002

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药物临床试验：CTR20244624 | RO7790121注射液

...溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45330

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药物临床试验：CTR20241063 | 3HP-2827片

...FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2期临床研究 3HP-2827-102

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药物临床试验：CTR20250426 | RO7790121注射液

...治疗在中重度活动性克罗恩病受试者中的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45332

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药物临床试验：CTR20244919 | IPM001注射液

...原发性肝细胞癌 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM001治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临床疗效的开放、单臂、多中心I期临床研究 IPM001-01

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药物临床试验：CTR20251439 | Eneboparatide 注射液

...患者中评价ENEBOPARATIDE （AZP-3601 ） 的有效性和和安全性的研究 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者中评价甲状旁腺激素受体激动剂 ENEBOPARATIDE（AZP-3601）的有效性和安全性的III 期、多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究（CALYPSO ...

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药物临床试验：CTR20244624 | RO7790121注射液

...溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45330

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药物临床试验：CTR20241605 | B001注射液

...-招募中 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B001-301

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河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...据现场核查8次，每次检查均对项目的受试者原始病历、研究者文件夹、伦理审查；受试者筛选入组到完成；试验中AE、SAE的发生、报告；试验药物的接收、发放、回收、销毁；研究者的授权与GCP培训等逐一进行了重点核查。每个...

机构 发布于10年前 3921 次浏览