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药物临床试验：CTR20240268 | 他达拉非片

...的症状和体征。 他达拉非片（规格：20 mg）生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片（规格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20240073 | 布洛芬混悬液

...牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0053-BE01

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药物临床试验：CTR20240285 | LY3537982胶囊

...带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中进行的LY3537982 1期研究 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价LY3537982的药代动力学、安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放标签、单臂、多中心、1期研究 J3M-MC-JZQC

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

...CZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的研究 ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CACZ885T2301；V02

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

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药物临床试验：CTR20241301 | Amlitelimab注射液

...接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20231272 | AK112注射液

...剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌研究 AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112-306

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药物临床试验：CTR20243242 | IBR822细胞注射液

...实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 IBR822-101

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

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药物临床试验：CTR20243920 | 注射用IMM01

...初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的Ⅲ期临床研究 一项评价注射用IMM01（替达派西普）联合阿扎胞苷治疗初治的慢性粒单核细胞白血 病（CMML1-2）患者的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 IMM01-010

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