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药物临床试验:CTR20192173 | 硝苯地平缓释片(II)
...心绞痛);原发性高血压。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)在健康
受
试者
中生物等效性试验 硝苯地平缓释片(Ⅱ)健康
受
试者
单中心随机开放两制剂单次给药两周期双交叉高脂餐后人体生物等效性试验 HZWS-YKD-19B09B;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221252 | 枸橼酸坦度螺酮片
...体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片在健康成年
受
试者
中的生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康成年
受
试者
中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验方案...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213375 | 诺氟沙星胶囊
...应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 健康
受
试者
空腹状态下口服诺氟沙星胶囊后人体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊(0.1g)在健康
受
试者
中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、两序列、双交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...价重组人血小板源生长因子凝胶(PDGF)在中国健康成年
受
试者
中的安全性、耐受性Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶(PDGF)在中国健康成年
受
试者
中的安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液
...症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖
受
试者
中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖
受
试者
中多次给药的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233089 | 吡格列酮二甲双胍片
...合适的情况下,才能使用。 吡格列酮二甲双胍片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康
受
试者
在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231349 | Teclistamab Injection
...难治性多发性骨髓瘤 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤
受
试者
中比较Teclistamab单药治疗与泊马度胺、硼替佐米、地塞米松(PVd)或卡非佐米、地塞米松(Kd)的研究 一项在既往接受过1至3线治疗(包括一种抗CD38单克隆抗体和来那度胺...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231296 | 奥卡西平口服混悬液
...岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康
受
试者
中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床试验方案 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康
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试者
中空腹给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222915 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...良症状(6)卓-艾综合征 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康
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试者
中进行的人体生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期(空腹)/四周期(餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220162 | CAN106注射液
...性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症
受
试者
的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验:评价CAN106注射液在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡...
CDE
发布于
1年前
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