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药物临床试验：CTR20231159 | 间苯三酚口崩片

...妊娠期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片在健康受试者中的生物等效性正式试验 间苯三酚口崩片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE436

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

... 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研...

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药物临床试验：CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片

...体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制...

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药物临床试验：CTR20233556 | 阿奇霉素干混悬剂

...治疗由指定微生物敏感菌株引起的轻度至中度感染 健康受试者空腹和餐后单次口服阿奇霉素干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服阿...

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药物临床试验：CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片

.../或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SH...

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药物临床试验：CTR20232907 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊

...性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊（4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 酒石酸托特罗定缓释胶囊（4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放...

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药物临床试验：CTR20240789 | ALXN1850注射液

...酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850（重组碱性磷酸酶）在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年（≥12岁至<18岁 ）和成年受试者...

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药物临床试验：CTR20222784 | KP104注射液

...性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20241205 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...效果不佳的高血压患者。 氨氯地平贝那普利胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊（5mg:10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验 WBYY24034

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药物临床试验：CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗

... 中重度活动性克罗恩病 维得利珠单抗 IV在克罗恩病中国受试者中的应用 在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300 mg）的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研...

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