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药物临床试验：CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

...雾剂 已完成 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240479 | 利丙双卡因乳膏

...卡因乳膏（1g：利多卡因25mg，丙胺卡因25mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 利丙双卡因乳膏（1g：利多卡因25mg，丙胺卡因25mg）在中国健康受试者中空腹给药...

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药物临床试验：CTR20244575 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...控制血压的患者。 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20243887 | 盐酸二甲双胍缓释片

...合使用，以改善血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 24ZT-HXYS-050

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...难治性多发性骨髓瘤 一项在复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Elranatamab (PF 06863135) 单药治疗和 Elranatamab + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松的 III期研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺...

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药物临床试验：CTR20250969 | 非奈利酮片

...降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 非奈利酮片（10mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20250930 | 注射用DYX116

...中-招募中 2型糖尿病 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者...

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药物临床试验：CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（ Xeljanz® XR ）（规格：11 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、 开放...

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药物临床试验：CTR20202529 | 石杉碱甲控释片

...义图形再认及人像回忆等能力。 石杉碱甲控释片在老年受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照评价石杉碱甲控释片在老年受试者中的安全性、耐受性和PK/PD 特征的Ⅰ期临床研究 WBD-SSJJK-Ⅰ03

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药物临床试验：CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab

...低主要心血管事件的一级预防。 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的III期研究 评估Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期研究 B1481022

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