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药物临床试验：CTR20211107 | 吸入用布地奈德混悬液

...入用布地奈德混悬液。 活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等效性试验 活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉的生物等...

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药物临床试验：CTR20221144 | 诺氟沙星胶囊

...应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 健康受试者空腹状态下口服诺氟沙星胶囊后人体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊（0.1g）在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、两序列、双交叉生...

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药物临床试验：CTR20221633 | 美沙拉秦肠溶片

...患者的轻度至中度活动期溃疡性结肠炎。 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALDA®”（美沙拉秦）肠溶片的生物等效性研究 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g...

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药物临床试验：CTR20230089 | 诺氟沙星胶囊

...物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验研究方案 诺氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20232920 | HG004眼用注射液

...eber’s先天性黑矇 评价HG004基因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇（LCA2）受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多中心...

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药物临床试验：CTR20210622 | ACE-536

...疗IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS)贫血受试者的试验（MEDLIST亚洲人群桥接试验） 一项 II 期、多中心、单臂衔接性研究，旨在评估因 IPSS-R 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS) 伴环形铁粒幼红细胞导...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...募 过敏性鼻炎 PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试...

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药物临床试验：CTR20241770 | Amlitelimab注射液

...口服 JAK 抑制剂治疗反应不充分的 12 岁及以上中重度 AD 受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究 一项 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗...

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药物临床试验：CTR20241749 | A24110He注射液

...招募 严重高甘油三酯血症 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...募 过敏性鼻炎 PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试...

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