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药物临床试验：CTR20244648 | 小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒

...酸小檗碱无水吞服颗粒与盐酸小檗碱片，在中国健康成年受试者中空腹及餐后给药条件下，人体吸收速度以及程度，包括血药浓度、最大血药浓度时间、药物半衰期等。比较在健康成年人群中肠道排泄的差异。 小儿盐酸小檗碱...

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药物临床试验：CTR20243983 | BGM0504注射液

...重或肥胖症的治疗。 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价 BGM0504 注射液用于体重控制的有效性和安全性的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 一项在中国非糖尿病的超重或肥胖受试者中评价 BGM0504...

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药物临床试验：CTR20242771 | 氯吡格雷阿司匹林片

...血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYH9069-0...

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药物临床试验：CTR20230845 | 度普利尤单抗注射液

...伴鼻息肉（CRSwNP） 度普利尤单抗用于患CRSwNP 的中国成人受试者的研究 一项在患有慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）且使用鼻用皮质类固醇进行背景治疗的中国成人受试者中评价度普利尤单抗疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20250481 | 氯吡格雷阿司匹林片

...血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYH9069-0...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20250741 | 卡左双多巴缓释片

...患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂卡左双多巴缓释片与参比制剂卡左双多巴缓释片（商...

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药物临床试验：CTR20211348 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次口服受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕...

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药物临床试验：CTR20180038 | 吉非替尼片

...)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 健康受试者空腹和餐后口服吉非替尼片的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服吉非替尼片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性研究 ZDQJ-JFTN-BE-2...

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